Fondé en 1982 par le Conseil général, toujours animé par le Conseil départemental, le Centre d’action médico-sociale précoce (CAMSP) de Nîmes est une structure médico-sociale, qui accueille des enfants de la naissance à six ans présentant un risque ou des difficultés dans leur développement, voire un handicap (moteur, sensoriel, psychique, cognitif, relationnel, émotionnel, etc.).
Créé en 1982, ce CAMSP est géré et animé, depuis, par le Conseil départemental. Son rôle est d’accueillir, d’évaluer et de mettre en place des soins pour les enfants jusqu’à six ans révolus qu’il accompagne, grâce à une équipe pluridisciplinaire qui adapte un parcours coordonné aux besoins de l’enfant. Ses missions sont : dépister et rechercher des diagnostics, de déficit ou de handicap, proposer des soins (au CAMSP ou en libéral), soutenir les familles dans le parcours de soin, accompagner l’inclusion de l’enfant dans les structures ordinaires ou spécialisées et ses différents lieux de vie (domicile, crèche, école, centre de loisirs, etc.)
Intervenir le plus tôt possible pour donner le maximum de chances
La particularité du CAMSP est d’être :
- Multidisciplinaire grâce à une équipe de 18 professionnels aux compétences différentes, mais complémentaires : psychologue, éducateur/éducatrice de jeunes enfants, assistant(e) social(e), pédiatre, pédopsychiatre, orthophoniste, psychomotricien(ne), ergothérapeute, médecin kinésithérapeute et administratif;
- Précoce dans son intervention, grâce à un travail en lien étroit avec le service de néonatalogie du CHU de Nîmes pour maximiser les chances grâce à une prise en charge anticipée et sans rupture de parcours. Le CAMSP de Nîmes a d’ailleurs été précurseur avec son dispositif « bébés vulnérables » sur des nouveaux-nés extrêmement prématurés. Des liens étroits ont aussi été tissés avec la Protection maternelle et infantile (PMI), le Relais d’accompagnement petite enfance et handicap (RAPEH) et l’Aide sociale à l’enfance (ASE).
À noter que le CAMSP de Nîmes accueille près de 2 fois plus d’enfants atteints de pathologies génétiques rares que dans le reste de la France. Ce qui fait dire à la directrice, Anaïs Chapdaniel qu’ « il n’y a pas de situation simple au CAMSP. Mais notre intervention est cruciale, car elle peut vraiment modifier la trajectoire de ces enfants et de leur famille ».
Au total, on compte 210 enfants et familles suivis par le CAMSP en 2026. Ils ont accès à des bilans, consultations médicales, ainsi qu’à des soins dont certains peuvent être organisés en groupe hors les murs du CAMSP permettant une ouverture à des activités thérapeutiques que les familles n’osent pas toujours comme le cirque, l’équithérapie, l’éveil musical et littéraire. Le budget du CAMSP s’élève, en 2026, à + d’1 ME, financés à 80% par la Sécurité sociale et 20 % par le Conseil départemental.
Situé 6 rue Pierre Curie à Nîmes, le CAMSP est installé dans ces locaux depuis 2006. Aujourd’hui, les effectifs de professionnels ont quasiment doublé. La structure est donc un peu à l’étroit et une réflexion sur la question bâtimentaire est ouverte.
