Acteur majeur en termes de soin, d’enseignement et formation, le centre hospitalier universitaire (CHU) de Nîmes constitue également une structure de premier plan dans le domaine de la recherche clinique. Le CHU de Nîmes est le coordonnateur de l’ensemble du projet européen (financé dans le cadre du programme Horizon 2020) et du Consortium MIROCALS, ainsi que le promoteur de l’étude clinique.

L’étude MIROCALS concerne la modification de la réponse immunitaire et de la réponse clinique dans la sclérose latérale amyotrophique (SLA/Maladie de Charcot). En décembre 2022, le consortium MIROCALS avait annoncé les premiers résultats de l’essai européen de l’interleukine 2 à faible dose dans la sclérose latérale amyotrophique (SLA)/ Maladie de Charcot) lors du 33e Symposium international sur la SLA.

Pour Nicolas Best, directeur général du CHU de Nîmes : "Nous sommes ravis de la signature de cet accord de licence qui ouvre potentiellement la voie à une amélioration thérapeutique dans la prise en charge des personnes atteintes d'une maladie aussi terrible, et démontre la grande valeur de la recherche académique européenne."

La recherche consolidée

Les résultats apportaient des preuves encourageantes, issues d’un essai thérapeutique randomisé et contrôlé par placebo, validant les modifications du système immunitaire et de la neuroinflammation comme approche thérapeutique prometteuse pour ralentir la progression de la SLA..

ILTOO Pharma SAS Paris France, et le consortium européen MIROCALS ont annoncé la signature d'un accord de licence mondiale exclusif accordant à ILTOO Pharma l'utilisation des données du projet MIROCALS financé par H2020 pour développer l'interleukine-2 à faible dose (IL-2FD) comme traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA).

José Achache, président d'ILTOO Pharma, a commenté la licence : "Nous sommes reconnaissants envers le consortium MIROCALS et le promoteur de l'étude pour leurs efforts et leur dévouement en vue de trouver un traitement efficace pour cette maladie débilitante. C'est un accomplissement important, et nous sommes fiers d'avoir été sélectionnés pour le mettre à disposition des patients qui en ont tant besoin. La société est bien placée pour obtenir l'approbation du traitement et des progrès significatifs ont déjà été accomplis."

Le professeur David Klatzmann, fondateur d'ILTOO Pharma, qui a mené des essais cliniques dans le lupus érythémateux systémique, la sclérose en plaques et de nombreuses autres maladies auto-immunes et inflammatoires, indique : "Nous sommes en mesure de progresser rapidement dans notre mission consistant à fournir un traitement innovant et efficace aux patients souffrant de la SLA., tout en accélérant également le développement de traitements pour d'autres maladies auto-immunes."

Du CHU de Nîmes, le coordinateur du projet le docteur Gilbert Bensimon, a quant à lui déclaré : "Nous croyons que les résultats de notre essai montrent que le traitement par IL-2FD a le potentiel d'avoir un impact positif sur la santé des personnes affectées par cette maladie dévastatrice. Nous accueillons cet accord comme une étape essentielle pour rendre cette thérapie prometteuse accessible à l'ensemble de la communauté SLA."